Mody cukorbetegség kezelésében


  1. Hajók és cukorbetegség kezelése
  2. MODY diabétesz: főként fiatalkorban jelentkezik
  3. Street diabétesz kezelésére
  4. Bővebben: A cukorbetegség biokémiai-élettani háttere A tápcsatorna a táplálékkal felvett összetett szénhidrátokat glükózra monoszacharid — köznapi nevén szőlőcukorra — bontja.
  5. Többsége 25 év előtt jelentkezik.
  6. Drogok a cukorbetegség kezelésére

Ez a cukorbetegség örökletes formája az inzulin termelés patológiájával és a test glükóz metabolizmusának fiatal korban legfeljebb 25 éves megsértésével. A betegség kódja E Jelenleg, a kifejezés MODY-diabétesz felnőttkori diabetes a Young használt endokrinológia meghatározására monogénes fiatalkori cukorbetegség - Monogénes Diabetes a Young - öröklött hibák a váladék a hasnyálmirigy inzulin hormon, amely megnyilvánulhat év közötti 10 és mody cukorbetegség kezelésében év. A durva becslések szerint a világméretű MODY-cukorbetegség emberről számol.

mody cukorbetegség kezelésében

Bizonyos jelentések szerint az ázsiai országokban a MODY-cukorbetegség szignifikánsan gyakoribb előfordulása figyelhető meg. A klinikai statisztikák, leggyakrabban diagnosztizált diabetes MODY-1, 2 és 3. A patológiát az mody cukorbetegség kezelésében domináns elv örököli, azaz egy mutáns allél jelenlétében az egyik szülőben.

Navigációs menü

A MODY cukorbetegség kialakulásának fő kockázati tényezői a családi cukorbetegség története két vagy több generációban. Ez növeli annak valószínűségét, hogy egy genetikai rendellenességet továbbad egy gyermeknek - függetlenül a testsúlytól, az életstílustól, az etnikumtól stb.

Bibok György, diabetológus A MODY, a monogénes diabétesz leggyakoribb formája, számos alcsoporttal rendelkezik a genetikai károsodástól függően.

Az egyes fajok azonosított MODY-cukorbetegség-specifikus kóros elváltozásokat, beleértve a különböző aminosav-szubsztitúciók, amelyek befolyásolják a klinikai tünetek a betegség, és a kor megnyilvánulása.

És attól függően, hogy az öröklött mutációk milyen génnel rendelkeznek, különböznek a MODY cukorbetegség fenotípusai vagy típusai. A MODY 2 cukorbetegség a glükokináz enzim GCK génjének anomáliája miatt alakul ki, ami a glükóz glükózgá történő átalakításához szükséges.

mody cukorbetegség kezelésében

A HNF4A gén szabályozza a hasnyálmirigy által termelt inzulin mennyiségét a vérben a glükózszintre adott válaszként. A cukorbetegség serdülőkorban jelentkezik, a glükózszint alacsony glükózzavaszín küszöböt mutat, de a korral nő a vércukorszint. A cukorbetegség 4-es MODY-ja mody cukorbetegség kezelésében IPF1 gén az 1-es inzulin faktor promoterének kódolása a hasnyálmirigyben mutációjával fordul elő, és ennek jelentős szervezeti károsodása társul a szerv munkájában.

A cikk orvosi szakértője

Néhány formája a betegség - például, MODY 1 - nyilvánvaló egy tipikus képet hiperglikémia: polyuria fokozott vizeletürítéspolydipsia fokozott szomjúság és laboratóriumi megerősítette mutatói a megnövekedett vércukorszint. Hiánya miatt az inzulin diabétesz MODY 1 lehet progresszív formája tele szénhidrát éhezés sejtek - diabéteszes ketoacidózis, ahol egyenlőtlenség következik be a pH és növekvő a savasság a vér és a cukorbetegség kezelésére kódok folyadékok, generalizált anyagcsere-rendellenesség fenyegetést kóma.

mody cukorbetegség kezelésében

Ugyanakkor sok esetben monogénes fiatalkori diabétesz tünetmentes lehet - mint a fenotípusok MODY 2. A MODY 3 cukorbetegségben a szénhidrátok és hiperglikémia anyagcseréjének megsértése első jelei a serdülőkorban a pubertás vagy valamivel később jelentkeznek. A glucosuria iránti tendenciát a normál cukorszint alatt követik a vérben, és a cukorbetegség diagnózisa előtt kialakulhat a nephropathia.

Kérem várjon! A betegség pontos okát nem ismerjük, de fontosak az örökletes, genetikai tényezők és a környezet. Hátterében ún.

Korban a hasnyálmirigy-béta-sejtek diszfunkciója és a máj inzulinrezisztenciája egyre nyilvánvalóbbá válik, és egy bizonyos szakaszban a betegeknek endogén inzulinra van szükségük. Tünetei MODY-cukorbetegség 4 előfordulhat bármely életkorban gyakrabban - 18 év után akár az idősekés vannak kifejezve súlyos hiperglikémia, hiba részleges agenezis a hasnyálmirigy, valamint a felszívódási zavar szindróma fogyás, kiszáradás, vérszegénység, hasmenés, izomgyengeség, görcsök stb.

A MODY 5 cukorbetegség leggyakoribb klinikai tünetei között a 10 évesnél idősebb betegeknél a veseciszta jelenlétét a szakemberek azonosítják; a húgysav magas szintje a vérben; májműködési zavar; a nemi szervek anatómiai hibái.

Ez a leggyakoribb HNF1-béta: jellegzetessége, hogy vese ciszták, húgyúti gondok és köszvényes panaszok is megjelenhetnek a szénhidrátanyagcsere-zavar mellett. HNF4-alfa: általában nagy születési súllyal jár, illetve alacsony csecsemőkori vércukorszinttel. Igen ritka fajta Glucokinase: enyhe forma, a vércukor szintje csak kissé emelkedett MODY X: ekkor nem tudni, melyik gén tehető felelőssé az állapotért Nincsenek jellegzetes tünetei A MODY diabetes nagy veszélye, hogy nincsenek klasszikus, cukorbetegségre jellemző tünetei pl. Emiatt nagy az esélye a szövődmények kialakulásának magas vérnyomás, érszűkület, diabeteses láb.

Komplikációk és következmények A legtöbb MODY típusú fenotípus - a MODY 2 változat mellett - ugyanazokat a rövid távú és krónikus hatásokat és szövődményeket okozhatja, mint az 1-es és 2-es típusú diabetes mellitusban: ketoacidózis és diabéteszes kóma; a szem retinájának károsodása vérzéssel és a retina elváltozásával, ami vaksághoz vezet; diabéteszes angiopathia az erek törékenysége, hajlamuk ezek blokkolására ; érzékenység miracle cukorbetegség kezelésében a végtagokban polyneuropathia ; diabéteszes láb; gyengén gyógyító trofikus bőrfekélyek és szubkután lágyrészek; a cardiovascularis patológiák kialakulásának magas kockázata.

A cukorbetegség családi története indirekt jelzés lehet, hogy az ilyen típusú cukorbetegség egy adott beteget érint.

A szokásos tesztek közé tartozik lásd részletesebben - A diabetes mellitus diagnózisa : a cukortartalom vérvizsgálata üres gyomoron átadva ; OTTG teszt glükóz toleranciára glükózterhelés után ; a HbA1c glikozilezett hemoglobin és a C-peptid vérvizsgálata; az inzulintermelő béta-sejtek autoantitesteként végzett vérvizsgálat; a cukortartalom vizeletvizsgálata; vizelet analízis mikroalbumin, amiláz, aceton; tripszin-agyag analízis.